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Acknowledgements
Scope of this Guide
Table of Contents
SECTION I
  Chapter 1
SECTION II
  Chapter 2
  Chapter 3
  Chapter 4
  Chapter 5
  Chapter 6
  Chapter 7
SECTION III
  Chapter 8
  Chapter 9
  Chapter 10
  Chapter 11
  Chapter 12
  Chapter 13
  Chapter 14
  Chapter 15
  Chapter 16
  Chapter 17
APPENDIX A
APPENDIX B
APPENDIX C
APPENDIX D
APPENDIX E
Index
Chapter 7 - 無機分子と有機金属分子
 (Inorganic and Organometallic Molecules)

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3. LigandsメニューからCarbon Monoxideを選択し、クロム上の残りの三つのフリーバレンスをクリックします。をクリックして構造を整えます。はクリックしないでください。

4.

FileメニューからNew Moleculeを選択します。画面は空になります。(Rings メニュ-)ベンゼンを構築しをクリックします。をクリックします。 
5. SetupメニューからCalculations...を選択します。半経験的PM3モデルによる平衡構造の計算を指定します。OKをクリックします。
6. SetupまたはDisplayメニューからSurfacesを選択します。Add Surfaceダイアログを開くために、Addをクリックします。Surfaceメニューからdensityを、Propertyメニューからpotentialを選択してOKをクリックします。画面上のSurfacesダイアログを閉じます。
7. ジョブ(二つの別の計算)を実行します。ジョブ名を”benzene chromium tricarbonyl”とします。計算が終了したら、ワークシートの左下のをクリックします。になります(multiple displayモード)。それからスプレッドシートを開き(DisplayメニューからSpreadsheet)、両方のエントリの分子名の右側のボックスにチェックを入れます。これで二つの分子を同時に画面上に表示することができます。もしModelメニューのCoupledにチェックが入っていたら、これを選択してチェックマークをはずします。これで二つの分子を独立に動かすことができます。各分子の向きを変えてベンゼン面(有機金属に対して配位してない露出した面)をよく見えるようにすることができます。
8. Surfacesダイアログの”density potential..."と表示された行を画面します。フリーのベンゼンと錯体のベンゼンの静電ポテンシャルマップを露出した面に注意しながら比較します 。Cr(CO)3基はベンゼン環から電子を供与されていますか、それとも供与していますか。ベンゼンクロムトリカルボニルの芳香環はフリーのベンゼンよりも求電子攻撃されやすいですか、それともされにくいですか?求核攻撃されやすいですか、それともされにくいですか.

   
* 単一のリストに含まれる複数の分子の静電ポテンシャルマップは(他のマップと同様に)同じ(色)スケールで表示されます。これにより異なるメンバー間での比較を行うことができるようになります。