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Acknowledgements
Scope of this Guide
What's New in Spartan'04
Table of Contents
Section I
  Chapter 1
Section II
  Chapter 2
  Chapter 3
  Chapter 4
  Chapter 5
  Chapter 6
  Chapter 7
Section III
  Chapter 8
  Chapter 9
  Chapter 10
  Chapter 11
  Chapter 12
  Chapter 13
  Chapter 14
  Chapter 15
  Chapter 16
  Chapter 17
Appendix:
A B C D E F G H I



Chapter 5 - 有機反応
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7から 11 はオプション実験です
   
7.
"difluorocarbene+ethylene_3-21G"をコピーし," difluorocarbene+cyclohexene_3-21G"と名付けます.
   
8.
このコピーを使ってエントリーモデルキットを開きます.(をクリックします).GeometryメニューからFreeze Centerを選択します(またはGeometryツールバーからアイコンをクリックします)."エチレンフラグメント"*の片側の二つのフリーバレンスを除いて,遷移状態の全ての原子を順番にクリックします .クリックした原子にはマゼンタ色のマーカーが付き,"凍結"されたことを意味します (これは原子が構造最適化の間動きません).** モデルキットのsp3炭素を使用し,を押し,四つの"メチレン鎖"を"凍結"されていない二つのフリーバレンスに結合させてシクロヘキセン環を作ります.をクリックします.加えた四つのメチレン基だけが動いて,遷移状態を構成する部分は動かないことに注意してください.前に求めたジフルオロカルベンのエチレンへの付加反応の遷移状態に基づいて,ジフルオロカルベンのシクロヘキセンへの付加反応の遷移状態の良好な予想構造を単純な過程で作成することができました.
   
9.
Calculationsダイアログを開くと,Hartree-Fock/3-21Gモデルを用いた遷移状態の構造計算が指定されています.("Compute")の右のIRのチェックを外しておきます.Submitをクリックします.
   
10.
計算が終了したら,二つの遷移状態の構造を比較してみましょう(それぞれジフルオロカルベンのエチレンへの付加とシクロヘキセンへの付加に一致します).これを行うには,二つの遷移状態を同じグループに置きます.FileメニューからAppend Molecule(s)…を選択し,その結果現れたブラウザの中の"difluorocarbene+ethylene"をダブルクリックします.そしてスプレッドシートを開き(DisplayメニューからSpreadsheet),そして分子名の右側のボックスをそれぞれチェックします.をクリックし,次々と"シクロプロパン環"を構成する三つの炭素をクリックします.最後に,画面の右下のAlignをクリックし,そしてをクリックします.予想したように二つの遷移状態構造は似ていますか?
   
11.
画面から全ての分子と残ったダイアログを閉じます.
   
*
もっと簡単な方法
最初にのボタンを押して,マウスの左右のボタンを同時に押しクロスアーカーソルを出して領域指定をします.それから領域内の何処かをクリックします.
**
"凍結"された原子のマーキングをモデル表示画面から消すときは,(Displayメニューから)Molecule Propertiesダイアログを開き,右下のボタンをクリックして下さい.ここでMolecule Utilitiesダイアログ中のFrozensのチェックをはずせば"凍結"のマーキングは消えます.